UVB LED在某些特定领域的运用

    随着深紫外LED冉冉新星的升起，UVA、UVC LED已经慢慢取代传统汞灯，逐渐占据市场。然而对于UVB LED的应用领域，大家仍在不断摸索中，可以确定的是光疗是一个新的可预期的方向。

    光疗是利用电磁波辐射产生不同波长的光线来治疗皮肤病的一种方法[1]。紫外线光疗仪最早是PUVA设备。1974年，Parrish等[2]科学家报道内服补骨脂素（Psoralen）后照射长波紫外线可以治愈银屑病。美中不足的是要想达到良好的治疗效果必须借助辅助药物——补骨脂素，而且PUVA疗法的副作用较大，其表现为在治疗过程中易灼伤皮肤和致癌风险高等问题。1981年，Parrish[3]等科学家研究表明，中波紫外线中的295-313 nm是最有效的波段，295 nm以下的UVB几乎无抗病活性，大于313 nm的紫外线具有致癌风险。这些限制推动了Narrowband UVB在临床上的使用，经证实310-313 nm也是相对最安全的波段。NB UVB疗法的出现解决了需要配合补骨脂素等光敏性化合物使用的问题，病人可以自主选择是否使用补骨脂素，提高了治疗效果的同时节省了治疗费用。目前医院中治疗皮肤病的仪器包括NB UVB紫外线光疗仪和308 nm准分子激光治疗仪。后者是通过惰性气体氯化氙产生的脉冲光波来治疗皮肤类疾病，临床研究表明，单一的308 nm波长具有更好的治疗效果。但是由于价格昂贵、体积大等问题，不适合便携式家用。至于LED峰值波长在308 nm左右是否具有更好的效果还有待于研究。

    目前使用的紫外灯多为汞灯，通过汞灯中的汞蒸气电离激发放电产生电磁波辐射。波长类型单一和易破碎是汞灯典型的问题，其内的重金属汞对人体和环境都易造成严重的危害。2017年8月16日，《关于汞的水俣公约》正式生效，包括中国在内的128个签订方承诺减少汞的排放和使用，保护公众远离人为汞污染。其中规范手工业一项意味着汞灯将被逐渐取缔。此时LED凭借体积小、冷光源、节能环保、不需要预热等优势应运而生，多家企业都已在积极布局UVB LED的应用，光疗新时代即将到来。目前紫芯半导体已研发出波长峰值为310 nm的UVB LED，半波宽仅有9 nm，在350mA电流注入下，功率可以达到100mW，波长集中对于光疗效果更具有优势。

    国家原卫生部副部长、中国医师协会名誉会长殷大奎先生在“全国皮肤病救助工程中国行”上海站启动仪式上说，截止2014年，全世界有4.2亿左右人患有皮肤病，其中，中国就有近1.5亿人[5]。而其中最常见的皮肤病是牛皮癣（银屑病）、白癜风、特异性皮炎等，这些疾病的特点都是治愈过程缓慢，顽固易反复，治愈阶段需要耗费大量的精力、人力及物力。而根据《皮肤病生活质量量表》的调查结果，皮肤病患者除了痛痒难忍，因为影响美观从而降低社交生活质量也是常态。这就说明不仅要尽快找到彻底治愈的方法，同时也要关注病人的心理健康，要知道心理疾病往往也可以摧毁一个人，有可能别人的一个眼神、一句话就是压死”骆驼”的最后一棵稻草。因此，研究皮肤病的患病机理、治疗机制具有重要意义，势在必行。

     本文旨在阐述银屑病以及白癜风的患病机理和治疗机制，有助于患者认识了解，在一定程度上能减少了患者在治疗过程中的的不配合度与情绪波动，提高皮肤病患者的生活质量指数。

     白癜风是一种由于黑素细胞减少或缺失导致黑色素无法正常分泌的自身免疫性疾病，皮损为乳白色色素脱失斑。其患病机制尚未明确，大部分学者认为自身免疫因素在白癜风的发病中起着重要的作用[6]。从细胞生物学角度来看，患者体内的调节性T细胞不仅可以破坏黑素细胞的免疫调节效应，而且其功能的缺失将激活细胞毒性T细胞，细胞毒性T细胞识别及对抗黑素细胞上的抗原，最终破坏黑素细胞[7-8]。近年来Thl7细胞如何影响自身免疫性疾病也是一个新的研究亮点。2005年，Harrington等[9]首次提出了Thl7细胞的概念。目前认为，CD4+辅助T细胞可分为Th1、Th2、Th17和调节性T细胞四个亚群。Thl7细胞能够通过产生一系列细胞因子与其他免疫细胞相互作用，参与释放前炎症因子的过程，介导炎症反应的产生，进而影响免疫细胞的功能及免疫系统的调节。

     UVB治疗白癜风通过抑制或促进相关的细胞因子，同时诱导细胞毒性T细胞凋亡以及抑制前炎症因子的释放。Imokawa G等[10]科学家发现，经UVB照射后角质形成细胞分泌的Endothelin-1、Interleukin-1α、Tyrosinase表达量增加。ET-1是黑素细胞的有丝分裂原，其含量的增加促使残存的黑素细胞分裂、增殖和移动。酪氨酸酶的作用是催化黑素细胞形成黑色素。除此之外，杨宪鲁等[11]发现UVB会抑制IL-17和IL-23的表达。IL-17是Thl7细胞诱导分化的细胞因子并具有促炎症作用，而IL-23通过上调促炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-17的分泌间接促使炎症发生。因此UVB通过抑制IL-6、IL-17、IL-23、IL-1β、TNF-α等炎症细胞因子的释放，调节调节性T细胞与Th17细胞之间的免疫平衡，从而有效地抑制免疫反应[11-12]。

     银屑病又称牛皮癣，是一种慢性的自身免疫性疾病[13]。患者的免疫系统过度活跃，触发皮肤炎症并导致表皮细胞更新速度比正常的快。正常的表皮细胞更新周期是28-30天，但是由于皮肤表皮细胞增殖速度变快，患者的表皮细胞3-4天就会更新一代。随着越来越多皮肤细胞的迅速产生，旧的皮肤细胞被推向皮肤表面，形成鳞屑状的红斑。

    目前银屑病的患病机制尚未明确，大部分学者认为UVB通过诱导DNA产生光聚物，最主要的是环丁烷嘧啶二聚体、6-4光产物和Dewar异构体，抑制表皮细胞合成，继而调节表皮细胞周期[14]。UVB还能通过上调p53抑癌基因来延长表皮细胞的循环周期。

     银屑病是T细胞介导的自身免疫性疾病，T细胞分泌的细胞因子影响免疫系统引起严重的炎症反应。Th1细胞主要分泌IFN-g、TNF-α、IL-2和IL-12等细胞因子，主要介导细胞免疫；Th2细胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-10和IL-13等细胞因子，主要介导体液免疫[15]。Th17主要跟IL-17、IL-23和IL-22等细胞因子有关。大部分学者认为Th1与Th2的比例平衡有可能是导致白癜风发病的主要原因[16]，但是Li J等[17]认为Th17在发病中更具重要作用，银屑病皮损区的IL-17和IL-22的含量明显高于正常皮肤。

     在过去的几年里，市场上可以使用的UVB LED基本上都被日系和韩系公司所垄断，国内正处于刚起步的阶段。安徽省紫芯半导体技术有限公司持续在UVC外延片，芯片及封装的研发背景下，2022年相继推出UVB LED 4040mil芯片，波长可以涵盖：290~295nm；295~300nm；300~305nm；305~310nm。电流350mA   100mW。